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本文是学习GB-T 2376-2013 硫化染料 染色色光和强度的测定. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们

1 范围

本标准规定了硫化染料染色色光和强度的测定方法。

本标准适用于硫化染料、硫化还原染料、水溶性硫化染料染色色光和强度的测定。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 2374—2007 染料 染色测定的一般条件规定

GB/T 6688—2008 染料 相对强度和色差的测定 仪器法

3 原理

用硫化染料试样与同品种的标准样品于同一条件下,在棉纤维上进行染色。然后以标准样品的染
色强度为100分,色光为标准,进行目测比较,评定试样的色光和强度。或用测色仪进行测色,然后计算

出试样的色光和强度。

4 试剂和材料

试剂和材料应符合 GB/T 2374—2007 中第3章的有关规定。

5 仪器和设备

仪器和设备应符合 GB/T 2374—2007 中第4章的有关规定。

6 试验方法

6.1 一 般 条 件

染色一般条件应符合 GB/T 2374—2007
的有关规定。染色方法的选择须根据具体品种、性能,以

给色力最高为原则。染色深度根据具体品种选定,以符合分档清晰为原则。

6.2 硫化染料染色

6.2.1 染料溶液的配制

称取染料试样及标准样品若干克(精确至0.001 g),各置于300 mL
烧杯中,分别加入适量的硫化
钠溶液(硫化钠用量在染料产品标准中规定),调匀并加入50 mL 沸水,充分搅拌均匀后置于沸水浴中

加热沸腾15 min,然后加沸水200 mL, 充分搅拌,待冷却至室温后移入500 mL
容量瓶中,烧杯用水冲

GB/T 2376—2013

洗3~4次, 一并倒入容量瓶中,然后用水稀释至刻度,摇匀,备用。

6.2.2 染色条件

6.2.2.1 染色深度:0.5%(owf具体深度由各染料产品标准中规定。

6.2.2.2 无水硫酸钠:20%(owf
6.2.2.3 无水碳酸钠:2%(owf

6.2.2.4 棉纱或棉布5 g 或 1 0 g,
在染色均匀的前提下,可根据实际情况选择1:40或1:20的浴比。

6.2.3 染浴配方

以 5 g 棉纱或棉布染色,染色深度为2%(owf),
染色浴比1:40为例,染浴配方如表1。

如用10 g 棉纱,表1中染料及助剂的量加倍。

1 染浴配方

单位为毫升

染浴组分

染浴中各组分的体积

1

2

3

4

5

2 g/L标样溶液

47.5

50

52.5

2 g/L试样溶液

47.5

50

50 g/L碳酸钠溶液

2

2

2

2

2

100 g/L硫酸钠溶液

10

10

10

10

10

蒸馏水

140.5

138

135.5

140.5

138

6.2.4 染色过程

按表1规定配制染浴,然后加热至30℃~40℃,将预先用沸水浸透过的棉纤维浸入染缸中,在
15 min~30
min内使染液温度升至规定温度(具体温度按各染料的产品标准中的规定),保温染色
30
min,染毕,取出染样,用清水洗净后,按染料性质不同选择6.2.5规定的三种氧化方法中的一种进行

氧化处理。

6.2.5 氧化

6.2.5.1 空气氧化

将染色后经水洗的染样悬挂于空气流通处透风氧化15 min, 然后用水洗净。

6.2.5.2 过硼酸钠氧化

将染色后经水洗的染样用3 g/L 的过硼酸钠溶液,按浴比1:20于50℃处理15 min,
然后用水

洗净。

6.2.5.3 重铬酸钾氧化

将染色后经水洗的染样于下列氧化溶液中,按浴比1:20于50℃处理15 min,
然后用水洗净。

氧化溶液配制:每升水中含重铬酸钾0.5 g 和100 g/L 的乙酸溶液3.5 mL。

6.2.6 干燥

将按6.2.5氧化并用水洗净的染样,于60℃的烘箱中烘干或晾干。

GB/T 2376—2013

6.3 硫化还原染料染色

6.3.1 染色条件

6.3.1.1
染色深度:具体深度由各染料产品标准中规定。

6.3.1.2 无水乙醇:5 mL/L。

6.3.1.3 渗透剂 BX:0.5 g/L。

6.3.1.4 氢氧化钠:5 g/L。

6.3.1.5 保险粉:4 g/L~5 g/L。

6.3.1.6 棉纱或棉布5 g 或 1 0 g,
在染色均匀的前提下,可根据实际情况选择1:40或1:20的浴比。

6.3.2 染浴配方

以 5 g 棉纱或棉布染色,染色深度为2%,染色浴比1:40为例,染浴配方如表2。

如用10 g 棉纱,表2中标准样品和样品的量加倍。

2 染浴配方

染浴组成

染浴中各组分的量

1

2

3

4

5

标准样品的质量/g

0.095

0.1

0.105

样品的质量/g

0.095

0.1

无水乙醇的体积/mL

1

1

1

1

1

50g/L渗透剂BX溶液的体积/mL

1

1

1

1

1

400 g/L氢氧化钠溶液的体积/mL

2.5

2.5

2.5

2.5

2.5

保险粉的质量/g

1

1

1

1

1

蒸馏水

195

195

195

195

195

6.3.3 染色过程

按表2所列配方,称取规定用量的染料置于染缸中,加入无水乙醇调匀后,再依次加入渗透剂
BX
及氢氧化钠溶液调成浆状,加入规定用量的水,置于水浴上加热至60℃,加入保险粉并缓缓搅拌均匀,
保持在60℃还原15 min
后,将已用沸水浸透过的棉纤维投入染色,其间勤加翻动,翻动时勿使纤维露
出液面,保持在60℃染色30
min,染毕,取出染样,用水清洗后按染料性质不同选择6.2.5规定的三种

氧化方法中的一种进行氧化处理。

6.3.4 皂煮

将氧化后的染样,用水洗净后,于下列皂煮液中,按浴比1:20沸煮10 min。
取出染样,用清水洗

净,于60℃的烘箱中烘干或晾干。

皂煮液配制:每升水中加入中性皂片3 g~5g, 无水碳酸钠2 g~3g,
加热溶解,搅拌均匀。

GB/T 2376—2013

6.4 水溶性硫化染料染色

6.4.1 染料溶液的配制

称取染料试样及标准样品若干克(精确至0.001 g),各置于300 mL
烧杯中。加入适量水,充分搅
拌溶解后,再分别加入适量的硫化钠溶液(硫化钠用量在染料产品标准中规定),然后转移到500
mL 容

量瓶中,烧杯用水冲洗3~4次,
一并倒入容量瓶中,然后用水稀释至刻度,摇匀,备用。

6.4.2 染色条件

6.4.2.1 染色深度:0.5%(owf具体深度由各染料产品标准中规定。

6.4.2.2 无水硫酸钠:20%(owf
6.4.2.3 无水碳酸钠:2%(owf
6.4.2.4 棉纱或棉布5 g 或 1 0 g,
在染色均匀的前提下,可根据实际情况选择1:40或1:20的浴比。

6.4.3 染浴配方

以 5 g 棉纱或棉布染色,染色深度为2%(owf),
染色浴比1:40为例,染浴配方如表3。

如用10 g 棉纱,表3中染料和助剂的量加倍。

3 染浴配方

单位为毫升

染浴组分

染浴中各组分的体积

1

2

3

4

5

2 g/L标样溶液

47.5

50

52.5

2 g/L试样溶液

47.5

50

50 g/L碳酸钠溶液

2

2

2

2

2

100 g/L硫酸钠溶液

10

10

10

10

10

蒸馏水

140.5

138

135.5

140.5

138

6.4.4 染色过程

按表3规定配制染浴,然后加热至30℃~40℃,将预先用沸水浸透过的棉纤维浸入染缸中,在
15 min~30 min
内使染液温度升至规定温度(具体温度按各染料的产品标准中的规定),保温染色 45
min,染毕,取出染样,用清水洗净后,按染料性质不同选择6.2.5规定的三种氧化方法中的一种进行

氧化处理。然后按6.2.6规定进行干燥。

6.5 色光和强度的评定

6.5.1 目测评定

按 GB/T 2374—2007 中7.1的有关规定进行。

6.5.2 仪器测定

按GB/T6688—2008 中5.4.2的有关规定测定强度,按GB/T6688—2008
中6.4的规定测定色差

和评定色光。

style="width:3.11347in" />GB/T 2376—2013

7 试验报告

试验报告包括以下内容:

a) 被测染料的名称;

b) 本标准编号、年代号;

c) 染色方法及染色深度;

d) 使用仪器的名称、型号;

e) 结果评定方法;

f) 测试结果;

g) 在测试过程中的特殊情况;

h) 与本方法的差异;

i) 试验日期。

延伸阅读

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